CAPCELL PAK C18 MGⅡ色譜柱

北京吉瑞森科技有限責任公司&南通海箬化學有限公司

追求完M的性能，誕生了~MGⅡ Miracle Grade II 奇J般的低硅醇基活性、高柱效、高耐久性色譜柱~

CAPCELL PAK C18 MGⅡ使用了為CAPCELL PAK C18 MG開發(fā)的高純度硅膠作為基質，同時，通過減少硅膠微細孔的數(shù)量來增大有效比表面積，從而達到良好的分離效果。進一步，CAPCELL PAK C18 MGⅡ采用了本公司自主研發(fā)的新包被技術Ultimate Polymer Coating，實現(xiàn)了對硅醇基Z大程度的封S。由此，一直以來難以在中性條件下使用硅膠系ODS柱對堿性化合物進行的分析成為了可能。當然，由于CAPCELL PAK C18 MGⅡ的分離能力也很*，使其成為在大曹色譜柱的選定時，作為全能色譜柱的D一選擇。

官能團細孔徑粒徑比表面積C%密度pH范圍USP

(nm)(μm)(m2/g)(μmol/m2)

C18 (十八烷基)103300152.32~10L1

C18 (十八烷基)105260152.72~10L1

為什么要在中性條件下分析堿性化合物？

●酸性條件下堿性化合物的保留較弱，填料表面官能團的斷裂會引起保留時間的變化 

有時會將流動相調(diào)成酸性來抑制硅醇基的解離，但是這會使堿性化合物發(fā)生質子化而無法得到充分的保留，分離選擇性欠佳；另一方面，如果為增強保留而在低有機相條件下進行分析，則會使填料表面的官能團水解斷裂。

●堿性條件下色譜柱容易劣化 

有時也可以把流動相調(diào)成堿性，使堿性化合物呈現(xiàn)非質子化的分子態(tài)進行分析，但這會使填料的硅膠基質被溶解，造成色譜柱的過早劣化。

●LC-MS分析對流動相的組成有限制 

LC-MS分析中流動相可使用的鹽種類有限，其中Z常用的醋酸銨是中性的，所以在中性條件下對堿性化合物進行分析非常有效。

●有的樣品在酸性及堿性條件下不穩(wěn)定

●在探討流動相條件時想要更寬的選擇范圍

MS分析中影響靈敏度的離子化效率隨流動相條件有很大不同。因此，能讓堿性化合物在中性條件下進行分析會使流動相條件的設定范圍更廣，進而可以在各種條件下進行探討。

●不需要特意進行流動相的選擇

在分析堿性化合物時，無需對pH值進行探討，無需將流動相調(diào)節(jié)為酸性或是強堿性，因此可以省去摸索條件的操作。同時，所得數(shù)據(jù)的重復性也更好。

高水平的硅醇基屏蔽

對于作為殘留硅醇基指標的阿米替林拖尾因子（As）進行了比較。MGⅡ的拖尾因子接近于1.0，顯示出Z佳的色譜峰對稱性，說明其殘留硅醇基得到了J限的抑制。

色譜柱的三個主要參數(shù)（拖尾因子、理論塔板數(shù)、使用壓力）達到良好平衡

CAPCELL PAK C18 MGⅡ是對前述的拖尾因子、下表所示的理論塔板數(shù)和使用壓力三個參數(shù)得到良好平衡的非常容易使用的色譜柱。

在中性條件下對堿性化合物的分析

醋酸銨系流動相條件下堿性化合物的分析 

使用LC-MS分析中的常用鹽醋酸銨進行了堿性化合物的分析。即使使用中性的醋酸銨，具有J高硅醇基屏蔽水平的CAPCELL PAK C18 MGⅡ色譜柱也得到了L想的拖尾因子和理論塔板數(shù)，同時，柱壓低也是一大特長。

高柱效高通量分析用的粒徑3 μm色譜柱也很齊備

CAPCELL PAK C18 MGⅡ S3在常規(guī)流速的約2倍附近可以得到Z高理論塔板數(shù)，因此使用粒徑為3μm的CAPCELL PAK C18 MGⅡ能有效提高通量。

流速和理論塔板數(shù)的關系

常規(guī)流速（內(nèi)徑2 mm色譜柱對應200 μL/min）的大約2倍附近可以得到Z高理論塔板數(shù)，進一步增加流速，理論塔板數(shù)也沒有明顯降低。

卓Y的批次間重復性

通過對“硅膠基質的規(guī)格"和“填料諸性質規(guī)格"進行嚴格的填料生產(chǎn)質量管理，消除了產(chǎn)品的批次間差異。同時，Z適合分析堿性化合物的CAPCELL PAK C18 MGⅡ的規(guī)格管理中也包含在中性條件下對阿米替林的分析。

達成了硅膠型色譜柱高水準的耐堿性

CAPCELL PAK C18 MGⅡ是兼顧*分析性能和耐久性的色譜柱。下圖分別為酸性及堿性條件下的耐久性試驗結果?？梢钥闯鯟APCELL PAK C18 MGⅡ可以在較寬的pH范圍內(nèi)使用。

尺寸規(guī)格齊全

●MiniMini色譜柱 (MM Column)

以在一定時間內(nèi)處理大量樣品為目的而設計的低壓力下高柱效 •低壓力所以壽命長的10 mm柱長的MiniMini色譜柱也齊備。 

以MS為檢測器的低壓高速分析

使用內(nèi)徑為1.5 mm、柱長為10 mm的MiniMini色譜柱對7種磺胺類藥物進行低壓高速分析。將流速設定為質譜Z適合流速范圍中常規(guī)流速的2倍，從色譜柱溶出的物質能直接被導入質譜儀，因此，使用MiniMini柱可實現(xiàn)質譜檢測的低壓快速分析。

使用MM（MiniMini）色譜柱對流動相條件進行快速摸索

雖然對應不同分析目的有多種尺寸色譜柱可供選擇，但是作為新物質的試驗法來說，Z常用的規(guī)格是比較普及的4.6 mm i.d. × 150 mm。對于新物質來說，反相系統(tǒng)下流動相的有機相比例優(yōu)化雖然操作簡單，但會消耗大量的時間和有機溶劑。下面介紹一個既簡單又快速的優(yōu)化方法。1)

使用水相（A）和有機相（B）對MiniMini色譜柱進行高速梯度洗脫分析。將初始有機相比例從0%到90%，以10%為度進行10次1分鐘的梯度洗

CAPCELL PAK C18 MGⅡ色譜柱

產(chǎn)品編號類型粒徑內(nèi)徑柱長

(μm)(mm)(mm)

F92450*MGⅡ30.350

F92451*MGⅡ30.3150

F92452*MGⅡ30.5150

F92443*MGⅡ3110

F92453*MGⅡ3135

F92454*MGⅡ3150

F92455*MGⅡ3175

F92456*MGⅡ31100

F92457*MGⅡ31150

F92444*MGⅡ31.510

F92459*MGⅡ31.535

F92460*MGⅡ31.550

F92461*MGⅡ31.575

F92462*MGⅡ31.5100

F92463*MGⅡ31.5150

F92445*MGⅡ3210

F92465*MGⅡ3220

F92466*MGⅡ3235

F92467*MGⅡ3250

F92468*MGⅡ3275

F92469*MGⅡ32100

F92470*MGⅡ32150

F92472*MGⅡ3335

F92473*MGⅡ3350

F92474*MGⅡ3375

F92475*MGⅡ33100

F92476*MGⅡ33150

F92478*MGⅡ34.635

F92479*MGⅡ34.650

F92480*MGⅡ34.675

F92481*MGⅡ34.6100

F92482*MGⅡ34.6150

F92483*MGⅡ34.6250

F12197MGⅡ 柱芯 (2PCS)3210

F12198MGⅡ 柱芯 (2PCS)3410

F12415卡套-10(L)——10

F92501*MGⅡ50.3150

F92502*MGⅡ50.5150

F92503*MGⅡ5135

F92504*MGⅡ5150

F92505*MGⅡ5175

F92506*MGⅡ51100

F92507*MGⅡ51150

F92508*MGⅡ5150

F92509*MGⅡ51.535

F92510*MGⅡ51.550

F92511*MGⅡ51.575

F92512*MGⅡ51.5100

F92513*MGⅡ51.5150

F92514*MGⅡ51.5250

F92500*MGⅡ5210

F92515*MGⅡ5220

F92516*MGⅡ5235

F92517*MGⅡ5250

F92518*MGⅡ5275

F92519*MGⅡ52100

F92520*MGⅡ52150

F92544*MGⅡ52200

F92521*MGⅡ52250

F92522*MGⅡ5335

F92523*MGⅡ5350

F92524*MGⅡ5375

F92525*MGⅡ53100

F92526*MGⅡ53150

F92527*MGⅡ53250

F92528*MGⅡ54.635

F92529*MGⅡ54.650

F92530*MGⅡ54.675

F92531*MGⅡ54.6100

F92532*MGⅡ54.6150

F92545*MGⅡ54.6200

F92533*MGⅡ54.6250

F92534MGⅡ51020

F92535MGⅡ510150

F92536MGⅡ510250

F92537MGⅡ52035

F92538MGⅡ520150

F92539MGⅡ520250

F92556MGⅡ56300

F92558MGⅡ530100

F92561MGⅡ54150

F92563MGⅡ54250

F12199MGⅡ 柱芯 (2PCS)5210

F12200MGⅡ 柱芯 (2PCS)5410

F12415卡套-10(L)——10

HPLC法測定三黃膠囊中鹽酸小檗堿含量

目的:建立三黃膠囊中鹽酸小檗堿的HPLC含量測定方法.方法:C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm,Capcell pak C18MGⅡ),以乙腈-0.1%磷酸二H鉀(60:40)為流動相

液相色譜-串聯(lián)質譜法測定人血漿中特拉唑嗪濃度

目的建立測定血漿中特拉唑嗪的液相色譜-串聯(lián)質譜(LC-MS/MS)方法.方法血漿樣品中加入內(nèi)標哌唑嗪,直接沉淀法處理血漿樣品.色譜柱為CAPCELLPAKC18MGⅡ

梔子厚樸湯顆粒指紋圖譜與組方藥材及其提取物的相關性研究

方法采用HPLC法建立提取物,顆粒劑指紋圖譜,SHISEIDO CAPCELL PAK C18MGⅡ色譜柱

高效液相色譜法測定呋塞米片的含量

目的建立測定呋塞米片含量的高效液相色譜(HPLC)法.方法色譜柱為CAPCELL PAK C18MGⅡ柱

(歐前胡素、異歐前胡素、水合氧化前胡素、氧化前胡素、佛手柑內(nèi)酯和花椒毒酚),采用CAPCELL PAK MGⅡC18色譜柱

基質固相分散萃取-HPLC分析番茄中6種農(nóng)藥殘留

樣品用乙腈作為提取溶劑經(jīng)高速勻漿提取,并進一步由無水硫酸鎂和乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)凈化后,采用Shiseido CAPCELL PAK MGⅡC18色譜柱分離

山東產(chǎn)丹參藥材的指紋圖譜研究

水溶性成分指紋圖譜測定方法:取樣品粉末采用水超聲提取,離心,過濾制得供試品溶液,用SHISEIDOCAPCELLPAKC18-MGⅡ(250mm×4.6mm5μm)色譜柱

反相梯度HPLC測定注射用阿奇霉素有關物質

目的建立梯度洗脫HPLC測定注射用阿奇霉素中的有關物質.方法采用梯度洗脫方法,使用CAPCELLPAKC18MGⅡ

高效液相色譜法同時測定克洛己新干混懸劑中頭孢克洛和鹽酸溴己新的含量

目的 建立一種高效液相色譜分析方法,用于同時測定克洛己新干混懸劑中兩種成分頭孢克洛和鹽酸溴己新的含量.方法 以CAPCELL PAK C18 MGⅡ

HPLC法測定展筋活血散中血竭素的含量

目的 采用HPLC法測定展筋活血散中血竭素的含量.方法 采用HPLC法.色譜柱:CAPCELL PAK C18 MGⅡ色譜柱

LC-MS/MS法測定人血漿中的纈沙坦及其人體生物等效性

目的采用HPLC串聯(lián)質譜法(LC-MS/MS)測定人血漿中的纈沙坦,并考察兩種纈沙坦膠囊的生物等效性.方法血漿樣品經(jīng)液-液萃取后,采用Capcell Pak C18MGⅡ色譜柱

阿奇霉素有關物質測定方法的優(yōu)化

目的探討阿奇霉素有關物質測定方法的優(yōu)化.方法采用高效液相色譜法對阿奇霉素有關物質進行檢測,色譜柱為SHISEIDO CAPCELL PAK C18 MGⅡ

HPLC法同時測定不同產(chǎn)地車前子生品及鹽炙品中3個主要活性成分的含量

目的:建立高效液相色譜法同時測定不同產(chǎn)地車前子生品及鹽炙品中車前素,毛蕊花糖苷和異毛蕊花糖苷3個主要活性成分的含量.方法:采用CAPCELL PAK C18MGⅡS5色譜柱

展筋活血散質量標準研究

增加了HPLC法測定血竭素的含量.HPLC含量測定法采用CAPCELL PAK C18 MGⅡ色譜柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)及Kromasil C18柱

雙氫青H素差向異構體的轉化與含量測定方法的研究目的考察雙氫青H素(DHA)差向異構體轉化現(xiàn)象對含量測定結果的影響,建立了雙氫青H素的含量測定方法.方法采用HPLC-UV法:用十八烷基硅烷鍵合硅膠(CAPCELL PAK C18MGⅡ

HPLC法測定丁基羥基茴香醚含量及其有關物質

建立了高效液相色譜法分離測定丁基羥基茴香醚及其有關物質的方法。選用資深堂Capcell pak C18MGⅡ

JTBAKER羧酸型陽離子交換固相萃取柱對蜂蜜進行樣品前處理，然后用C18 色譜柱進行液相色譜法分析。

BAKERBOND Ca rboxylic Acid固相萃取柱或相當者: 5 0 0 mg,3 mL。使用前用 5 mL乙酸乙酯預處理， 保持柱體濕潤。