SinoPak色譜柱

北京吉瑞森&南通海箬化學

SinoPak 填料

●  更好球形硅膠，粒度分布窄

●  更佳的色譜峰形

●  *的選擇性和分離能力

SinoPaK色譜填料采用新型硅膠超純基質，粒度分布窄，金屬雜質含量低。其中常用的C18鍵合相特征是具有表面鍵合覆蓋率，是各種有機化合物分離的理X選擇。SinoPak C18適合于大多數(shù)中性、酸性和堿性化合物以及螯合物樣品的分離，還可鍵合C8、C4、Phenyl、CN、NH2等多種官能團，能滿足不同客戶對分離的需求。

SinoPak填料參數(shù)

*除孔徑120 ?外，還可定制60、100、200、300 ? 。

建立喜馬拉雅紫茉莉中葫蘆巴堿含量測定的HPLC法,比較種植和野生喜馬拉雅紫茉莉中葫蘆巴堿含量的差異.方法:采用離子對色譜法,色譜柱:Sinopak C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流動相:甲醇-冰醋酸-0.05%十二烷基硫酸鈉溶液(20:0.1:80);流速:1.2 mL/min;檢測波長:265 nm;柱溫:30℃.結果:葫蘆巴堿在0.2473~1.2360μg/mL范圍內與峰面積線性關系良好,r=0.9997;葫蘆巴堿平均加樣回收率為99.21%,RSD為0.50%。

熊果酸固體分散劑體外溶出及其藥代動力學研究

該檢測方法的條件為:固定相,SinoPak-C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5.0μm);流動相:以88:12為體積比的甲醇-0.1%磷酸水;以1.0 mL/min為流速;采用210nm為

HPLC法測定甘南產種植和野生喜馬拉雅紫茉莉中葫蘆巴堿的含量

目的:建立喜馬拉雅紫茉莉中葫蘆巴堿含量測定的HPLC法,比較種植和野生喜馬拉雅紫茉莉中葫蘆巴堿含量的差異.方法:采用離子對色譜法,色譜柱:Sinopak C18

熊果酸共晶在大鼠體內的藥代動力學

方法的色譜條件為,固定相:Sino Pak-C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm),流動相:甲醇-純凈水(含體積分數(shù)為0.02%的三乙胺)

高效液相色譜法測定熊果酸-乙醇共晶中熊果酸的含量

目的建立高效液相色譜法測定熊果酸-乙醇共晶中熊果酸的含量分析方法。方法以Sino Pak-C18(4.6 mm×250 mm,5.0μm)為色譜柱

JTBAKER羧酸型陽離子交換固相萃取柱對蜂蜜進行樣品前處理，然后用C18 色譜柱進行液相色譜法分析。

BAKERBOND Ca rboxylic Acid固相萃取柱或相當者: 5 0 0 mg,3 mL。使用前用 5 mL乙酸乙酯預處理， 保持柱體濕潤。