HP-5ms氣相色譜柱

北京吉瑞森科技有限責(zé)任公司&南通海箬化學(xué)有限公司

HP-5ms 超高惰性色譜柱
Agilent J&W HP-5ms 超惰性柱以（5%-苯基）-甲基聚硅氧烷為固定相，針對(duì)包括酸性和堿性化合物在內(nèi)的活性化合物作專門的惰性測(cè)試，以滿足日益增長(zhǎng)的低檢測(cè)水平的需要。該色譜柱具有極低流失特性，并經(jīng)過鍵合交聯(lián)處理，可使用溶劑沖洗，是 GC/MS 分析應(yīng)用的理想色譜柱。它相當(dāng)于 USP 固定相 G27，可提高信噪比，從而獲得更高的靈敏度和更完整的質(zhì)譜圖信息。
超高惰性氣相色譜柱
特別適用于酸性和堿性化合物的痕量分析
（5%-苯基）-甲基聚硅氧烷的選擇性與 HP-5MS 相同
針對(duì)包括酸性和堿性化合物在內(nèi)的活性化合物作專門的惰性測(cè)試
提高信噪比，獲得更高的靈敏度和更完整的質(zhì)譜圖信息
具有極低流失特性的非極性色譜柱，是 GC/MS 分析的理想之選
經(jīng)過鍵合交聯(lián)，可使用溶劑沖洗
相當(dāng)于 USP 固定相 G27
在柱流失、靈敏度和柱效方面都經(jīng)過×嚴(yán)格的行業(yè) QC 指標(biāo)測(cè)試
每根色譜柱隨附性能匯總報(bào)告
相似固定相：Rtx-5ms、Rxi-5ms、Rxi-5Sil MS、PTE-5、BPX-5、AT-5ms、ZB-5ms、ZB-5ms Plus、SLB-5ms 和 Equity-7

19091S-133UI HP-5ms 30 m 0.25 mm 0.5 µm 7 英寸
19091S-133UI-INT HP-5ms 30 m 0.25 mm 0.5 µm Intuvo
19091S-213UI HP-5ms 30 m 0.32 mm 1 µm 7 英寸
19091S-213UILTM HP-5ms 30 m 0.32 mm 1 µm LTM
19091S-233UI HP-5ms 30 m 0.25 mm 1 µm 7 英寸
19091S-413UI HP-5ms 30 m 0.32 mm 0.25 µm 7 英寸
19091S-413UI-INT HP-5ms 30 m 0.32 mm 0.25 µm Intuvo
19091S-413UILTM HP-5ms 30 m 0.32 mm 0.25 µm LTM
19091S-430UI-INT HP-5ms 5 m 0.25 mm 0.25 µm Intuvo
19091S-431UI HP-5ms 15 m 0.25 mm 0.25 µm 7 英寸
19091S-431UI-INT HP-5ms 15 m 0.25 mm 0.25 µm Intuvo
19091S-431UILTM HP-5ms 15 m 0.25 mm 0.25 µm LTM
19091S-433UI HP-5ms 30 m 0.25 mm 0.25 µm 7 英寸
19091S-433UI-INT HP-5ms 30 m 0.25 mm 0.25 µm Intuvo
19091S-433UIE HP-5ms 30 m 0.25 mm 0.25 µm 5 英寸
19091S-433UILTM HP-5ms 30 m 0.25 mm 0.25 µm LTM
19091S-436UI HP-5ms 60 m 0.25 mm 0.25 µm 7 英寸
19091S-436UI-INT HP-5ms 60 m 0.25 mm 0.25 µm Intuvo
19091S-577UILTM HP-5ms 20 m 0.18 mm 0.18 µm LTM
29091S-431UILTM HP-5ms 15 m 0.25 mm 0.25 µm LTM
G3900-63001 HP-5ms 30 m 0.25 mm 0.25 µm LTM
G3903-61005 HP-5ms 5 m 0.25 mm 0.25 µm 7 英寸
用Agilent 7890A/5975C和Agilent J&W HP-5ms GC 色譜柱以色譜柱反吹技術(shù)快速篩查乳制品中的 三聚氰胺和三聚氰酸
使用Agilent 7890A/5975C GC/MSD和Agilent J&W HP-5ms GC色譜柱建立了測(cè)定乳 制品中三聚氰胺和三聚氰酸的快速篩查方法.該方法通過微板流路控制技術(shù)的反吹
氣相色譜-質(zhì)譜法檢測(cè)蔬菜和水果中35種農(nóng)藥殘留
1.實(shí)驗(yàn)部分 1.1儀器 Agilent 6890-5973N GC-MS聯(lián)用儀,HP-5MS毛細(xì)管色譜柱。
不同來源莪術(shù)中莪術(shù)醇、吉馬酮、莪術(shù)二酮GC-MS定量分析
目的:測(cè)定并比較不同來源莪術(shù)中莪術(shù)醇,吉馬酮,莪術(shù)二酮的含量.方法:采用甲醇超聲提取,GC-MS選擇離子監(jiān)測(cè)法測(cè)定3種成分含量.色譜條件:HP-5MS毛細(xì)管柱。
加速溶劑萃取-氣相色譜質(zhì)譜法測(cè)定太子參中酰胺類除草劑的含量
用HP-5MS彈性石英毛細(xì)管柱經(jīng)柱程序升溫技術(shù)分離,并用質(zhì)譜檢測(cè)器檢測(cè),內(nèi)標(biāo)法計(jì)算含量。
氣相色譜—質(zhì)譜法測(cè)定茶葉中的噻嗪酮?dú)埩袅?br />以HP-5MS(30 m×0.25 mm i.d.,0.25μm)石英毛細(xì)管柱為分離柱。
銀杏葉中銀杏萜內(nèi)酯的GC-MS定性定量分析
方法銀杏葉以20%乙醇超聲提取,乙酸乙酯萃取,再經(jīng)酸性氧化鋁-活性炭-硅藻土混合柱層析,在100℃以雙-*基硅烷三×乙酰胺硅烷化60min后,用HP-5MS毛細(xì)管色譜柱。
QuEChERS-氣相色譜法測(cè)定蔬菜中有機(jī)磷和擬除蟲×酯類農(nóng)藥殘留量
殘?jiān)謩e用二氯甲烷和正己烷溶解定容至0.5mL后,所得溶液供HP-5MS色譜柱分離。
氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定蜂王漿中的植物甾醇組成
為探明蜂王漿中的植物甾醇組成,蜂王漿樣品經(jīng)凍干,萃取得到王漿脂類物質(zhì),再經(jīng)過皂化,衍生 后使用HP-5MS柱進(jìn)行分離,采用GC-MS對(duì)蜂王漿中甾醇類物質(zhì)進(jìn)行鑒定。
茶籽油中脂肪酸成分的氣相色譜/質(zhì)譜分析
建立茶籽油中脂肪酸的氣相色譜/質(zhì)譜(GC/MS)測(cè)定方法.茶籽油經(jīng)正己烷提取和三×化硼衍生,用HP-5MS毛細(xì)管柱分離。
環(huán)境水體中致嗅物質(zhì)甲硫醚和二甲基三硫醚的吹掃-捕集-氣相色譜-質(zhì)譜測(cè)定法
目的 建立環(huán)境水體中致嗅物質(zhì)甲硫醚和二甲基三硫醚的吹掃-捕集-氣相色譜-質(zhì)譜測(cè)定方法.方法 采用吹掃-捕集法對(duì)水樣進(jìn)行富集,熱解吸后導(dǎo)入HP-5MS毛細(xì)色譜柱。
植物油中角鯊烯的GC/MS分析
建立植物油中角鯊烯的GC/MS分析方法,植物油經(jīng)KOH-甲醇法皂化和三×化硼衍生,經(jīng)HP-5MS毛細(xì)管柱分離,以二十四烷酸為內(nèi)標(biāo),用GC/MS選擇性離子監(jiān)測(cè)對(duì)角鯊烯進(jìn)行定量測(cè)定。
椰子油甘油三酯的高溫氣相色譜/質(zhì)譜分析
以HP-5MS毛細(xì)管柱30 m×0.25 mm×0.25 μm分離椰子油中各甘油三酯。
北五味子和南五味子化學(xué)成分的比較分析
色譜條件:HP-5MS毛細(xì)管柱(30.0m×0.25mm,0.25μm)。
農(nóng)產(chǎn)品中多種農(nóng)藥殘留的氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定
農(nóng)藥經(jīng)乙腈-水溶液勻質(zhì)提取,C18固相萃取柱凈化和PSA固相萃取柱凈化,洗脫液濃縮后用丙酮-正己烷(1:1)溶解,經(jīng)HP-5MS石英毛細(xì)管柱分離。
廣藿香醇及廣藿香油中廣藿香醇在大鼠體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)比較
方法 以丁香酚為內(nèi)標(biāo);用毛細(xì)管氣相色譜法,色譜柱為HP-5MS毛細(xì)管氣相色譜柱。

HP-5ms氣相色譜柱

jtbaker羧酸型陽離子交換柱國標(biāo)蜂蜜農(nóng)殘固相萃取柱7211-03現(xiàn)貨