Rtx-1毛細管色譜柱30*0.32*0.25
北京吉瑞森科技有限責任公司&南通海箬化學有限公司
Rtx-1色譜柱(熔融石英)
(非極性相；Crossbond 二甲基聚硅氧wan)
•    應用于分析溶劑，PCB同系物，或Aroclor®分析物，模擬蒸餾，麻醉品，輕
油，MEIQI，天然氣，含liu化合物，重質(zhì)油，烴類，半揮發(fā)性物質(zhì)，農(nóng)藥，氧
化物。    
•    溫度范圍    :    -60    °C~350    °C。
•    等同于USP固定相G1,    G2,    G38。
Rtx-1柱管在高溫操作下可以保持長壽命和極低流失。
使用Integra-Guard 一體化保護柱的Rtx-1色譜柱
•    延長色譜柱的使用壽命。
•    連接Integra-Guard保護柱消除連接和泄漏問題。
•    通過等溫實驗驗證惰性。
Rtx-1、MXT-1 二甲基聚硅氧wan USP G1, G2, G38 類似于HP-1, DB-1, CP Sil 5 CB BP1 ZB-1 OPTIMA 1 SPB-1 007-1AT-1, EC-1 007-1
Rtx-1毛細管色譜柱30*0.32*0.25
10122    Rtx-1 Cap. Column 15m  0.53mm ID  0.25um
10123    Rtx-1 Cap. Column 30m  0.25mm ID  0.25um
10124    Rtx-1 Cap. Column 30m  0.32mm ID  0.25um
10125    Rtx-1 Cap. Column 30m  0.53mm ID  0.25um
10126    Rtx-1 Cap. Column 60m  0.25mm ID  0.25um
10142    Rtx-1 Cap. Column 60m  0.32mm ID  0.50um
10143    Rtx-1 Cap. Column 60m  0.53mm ID  0.50um
10144    Rtx-1 Cap. Column 105m  0.25mm ID  0.50um
10150    Rtx-1 Cap. Column 15m  0.25mm ID  1.00um
10151    Rtx-1 Cap. Column 15m  0.32mm ID  1.00um
10152    Rtx-1 Cap. Column 15m  0.53mm ID  1.00um
10153    Rtx-1 Cap. Column 30m  0.25mm ID  1.00um
10154    Rtx-1 Cap. Column 30m  0.32mm ID  1.00um
10155    Rtx-1 Cap. Column 30m  0.53mm ID  1.00um
10156    Rtx-1 Cap. Column 60m  0.25mm ID  1.00um
10157    Rtx-1 Cap. Column 60m  0.32mm ID  1.00um
10158    Rtx-1 Cap. Column 60m  0.53mm ID  1.00um
10169    Rtx-1 Cap. Column 30m  0.32mm ID  1.50um
10170    Rtx-1 Cap. Column 30m  0.53mm ID  1.50um
10172    Rtx-1 Cap. Column 60m  0.32mm ID  1.50um
10173    Rtx-1 Cap. Column 60m  0.53mm ID  1.50um
10183    Rtx-1 Cap. Column 60m  0.53mm ID  5.00um
10184    Rtx-1 Cap. Column 30m  0.32mm ID  3.00um
10185    Rtx-1 Cap. Column 30m  0.53mm ID  3.00um
10187    Rtx-1 Cap. Column 60m  0.32mm ID  3.00um
10188    Rtx-1 Cap. Column 60m  0.53mm ID  3.00um
10193    Rtx-1 Cap. Column 60m  0.53mm ID  7.00um
10194    Rtx-1 Cap. Column 105m  0.53mm ID  5.00um
10106-104    Rtx-1 Cap. Column 15m  0.32mm ID  0.10um Three 5m columns
10106-107    Rtx-1 Cap. Column 10m  0.32mm ID  0.10um Break 15m column into 10m
10106-6850    Rtx-1 Cap. Column 15m  0.32mm ID  0.10um 5" cage for HP 6850
10107-104    Rtx-1 Cap. Column 3 x 5m  0.53mm ID  0.10um
10108-124    Rtx-1 Cap. Column 30m  0.25mm ID  0.10um with 5m Integra-Guard Column
10108-6850    Rtx-1 Cap. Column 30m  0.25mm ID  0.10um For HP 6850
10127-105    Rtx-1 Cap. Column 50m  0.32mm  0.25um
10127-115    Rtx-1 Cap. Column 60m  0.32mm ID  0.25um Broken into 1-40m and 1-20m
10137-126    Rtx-1 Cap. Column 15m  0.53mm ID  0.50um with 5 meter Integra Guard Column
10138-124    Rtx-1 Cap. Column 30m  0.25mm ID  0.50um with 5m Integra-Guard Column
10138-600    Rtx-1 Cap. Column 30m  0.25mm ID  0.50um Pack of 6
10139-106    Rtx-1 Cap. Column 25m  0.32mm ID  0.50um
10139-6850    Rtx-1 Cap. Column 30m  0.32mmID  0.50um on 6850 cage
10141-105    Rtx-1 Cap. Column 50m  0.25mm ID  0.50um
10151-107    Rtx-1 Cap. Column 10m  0.32mm ID  1.00um
10154-125    Rtx-1 Cap. Column 30m  0.32mm ID  1.00um with 5m Integra-Guard Column
10157-105    Rtx-1 Cap. Column 50m  0.32mm ID  1.00um
10157-128    Rtx-1 Cap. Column 60m  0.32mm ID  1.00um with 10m Integra-Guard Column
10157-6850    Rtx-1 Cap. Column 60m  0.32mmID  1.00um 5"/HP6850 Cage
10170-126    Rtx-1 Cap. Column 30m  0.53mm ID  1.50um with 5m Integra-Guard Column
10179-042    Rtx-1 Cap. Column 30m  0.53mm ID  5.00um Use Nordion Cage
10179-106    Rtx-1 Cap. Column 25m  0.53mm ID  5.00um
10180-105    Rtx-1 Cap. Column 50m  0.32mm ID  5.00um
10180-125    Rtx-1 Cap. Column 60m  0.32mm ID  5.00um with 5m Integra-Guard Column

Rtx-1毛細管色譜柱30*0.32*0.25
RTX-1毛細柱氣相色譜法測定飲料中的甜蜜素
摘要：研究改進國標的食品中甜蜜素含量測定方法——填充柱氣相色譜法,采用RTX-1毛細柱氣相色譜法測定食品(碳酸飲料、果汁飲料、乳飲料)中甜蜜素的含量。該方法變異系數(shù)為3.32%,線性范圍0￣3mg/kg,回收率為95.2%￣120.1%。

Rtx-1毛細柱氣相色譜法測定食品中的甜蜜素
摘要：@@ 甜蜜素化學名為環(huán)己基氨基HUANG酸鈉,白色針狀、片狀結(jié)晶或結(jié)晶狀粉末,易溶于水,無臭、味甜,其稀溶液的甜度約為蔗糖的30倍.甜蜜素的價格低廉,在食品中多作為蔗糖的代用品,是國家批準使用的添加劑.如果經(jīng)常食用甜蜜素含量超標的食品,就會因攝人過量對人體的肝臟和神經(jīng)系統(tǒng)造成危害,特別是對代謝排毒能力較弱的老人、孕婦、兒童危害更明顯。

毛細管柱氣相色譜法測定乳制品中的甜蜜素
摘要：采用Rtx-1非極性毛細管柱對乳制品中的甜蜜素的檢測方法進行了探討,改進了樣品處理方法,建立了應用Carrez試劑沉淀蛋白,毛細管柱分離檢測乳制品中甜蜜素的方法。經(jīng)方法驗證,方法檢出限為5.16μg,定量下限為15.48μg,在0.0~1.0μg濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)R2為0.9999,回收率在94.2%~103.6%之間。該方法樣品處理簡單,方法精密度高,準確性好,適合乳制品的定量分析檢測。

氣相色譜法測定發(fā)酵液中膽固醇的含量
摘要：氣相色譜法測定了發(fā)酵液中膽固醇的含量.采用Rtx-1(100%二甲基聚硅氧wan)毛細管色譜柱、FID檢測器進行分析測定.當膽固醇濃度在0～200 μg/mL范圍內(nèi)與色譜峰面積呈良好線性關(guān)系(r=0.998 1).方法的平均回收率為99.38%,相對標準偏差為0.75%(n=8),低檢出限可達到0.816 μg/mL.氣相色譜法作為發(fā)酵液中膽固醇含量的快速測定方法,具有試劑用量少、操作簡單、結(jié)果準確等特點。

吡唑醚菌酯懸浮劑的氣相色譜法分析
摘要：摘　要： 建立了測定吡唑醚菌酯懸浮劑的氣相色譜檢測方法。采用乙jing鹽析萃取有效成分、以鄰苯二甲酸二正辛酯為內(nèi)標物,RTX-1毛細柱為分離柱,FID檢測器進行檢測的氣相色譜法對吡唑醚菌酯懸浮劑有效成分進行檢測。結(jié)果表明：其線性范圍寬,線性相關(guān)系數(shù)R為0.999 6,方法標準偏差為0.16~0.20,變異系數(shù)RSD為0.48%~1.01%;其添加回收率在98.28%～101.34%之間,測定結(jié)果與反高效液相色譜法測定結(jié)果吻合,其相對偏差在1.5%之內(nèi)。

氣相色譜法法測定蔬菜、水果中的多種有機lin農(nóng)藥殘留量
摘要：目的:建立用氣相色譜法測定蔬菜、水果中7種有機lin農(nóng)藥殘留量的方法。方法:蔬菜、水果中的殘留有機lin經(jīng)過乙jing提取,提取溶液經(jīng)過濾、濃縮后,用丙TONG定容,采用島津GC-2010型氣相色譜儀(FPD檢測器),自動進樣,Rtx-1毛細管色譜柱,以保留時間定性,外標法定量。結(jié)果:儀器的小檢測量滿足國標要求,低檢出濃度為0.01-0.03 mg/kg,樣品的加標回收率為70.0%~120.0%。結(jié)論:該方法操作簡便快速、靈敏度高,符合實際應用需要。

頂空-氣相色譜法測定吡羅昔康原料藥中有機溶劑殘留量
摘要：提出了頂空-氣相色譜法測定吡羅昔康原料藥中殘留的4種有機溶劑(乙醇、丙TONG、LV仿和甲苯)的方法。分別選擇65℃及30 min作為樣品在頂空瓶中的平衡溫度和平衡時間。選用Rtx-1毛細管色譜柱(0.25 mm×30 m,0.25μm)分離,氫火焰離子化檢測器測定。4種有機溶劑在10 min內(nèi)能*分離,分離度大于1.5。4種有機溶劑的質(zhì)量濃度在一定的范圍內(nèi)與其峰面積呈線性關(guān)系,檢出限(3S/N)在0.043~0.114 mg.L-1之間。方法用于吡羅昔康原料藥樣品分析,僅檢出殘留溶劑乙醇和丙TONG。加標回收率在98.1%~101.7%之間。

H&T-GC-MS法快速測定蘋果香氣物質(zhì)的優(yōu)化研究
摘要：采用頂空捕集-氣相色譜-質(zhì)譜(H&T-GC-MS)法測定蘋果中香氣物質(zhì),通過對頂空捕集的平衡溫度、平衡時間以及色譜柱的優(yōu)化,優(yōu)化結(jié)果為:頂空平衡溫度50℃,平衡時間40 min,毛細管色譜柱Rtx-1(30 m×0. 25 mm×0.25μm)。試驗結(jié)果顯示,從泰安紅富士中分離鑒定出49種香味物質(zhì),本方法簡單、迅速,不添加有機溶劑,測定結(jié)果更真實地反映了其香氣物質(zhì)的組成,對其它水果也有一定的借鑒作用。

鹽酸xi布qu明的氣相分析方法及在中毒大鼠體內(nèi)的分布研究
用氣相色譜法進行定性、定量分析。 2.儀器分析方法 色譜柱:Rtx?-1彈性石英毛細管柱(30m×0.32mm×0.25μm)。

頂空氣相色譜法測定植物油中的溶劑殘留量
建立了頂空氣相色譜法快速測定植物油中溶劑殘留量的方法。采用Rtx-1毛細管柱和氫火焰檢測器測定,外標法定量。

蔬菜中多種有機lin農(nóng)藥殘留量的毛細管氣相色譜測定法
摘　要: 目的建立蔬菜巾8種有機lin農(nóng)藥殘留量毛細管氣相色譜檢測方法。方法樣品經(jīng)攪拌成勻漿后,利用乙jing直接萃取,濃縮干燥后丙TONG定容,再通過Rtx-1毛細管柱。

甲anlin等有機lin農(nóng)藥殘留的氣相色譜分析
用氣相色譜法,采用Rtx-1色譜柱,用氮lin檢測器同時測定甲anlin、氧huale果、甲拌lin和甲基對liulin在蔬果中的農(nóng)藥殘留量。

氣相色譜測定shi腦you中的微量含氧化合物
利用氣相色譜法測定shi腦you中的微量含氧化物,采用一根非極性柱(Rtx-1)。

20%CN戊菊酯·馬拉liulin乳油的氣相色譜程序升溫法同時分析
建立氣相色譜程序升溫法同時分析CN戊菊酯和馬拉liulin含量的方法。色譜柱為Rtx-1毛細管色譜柱。

液固頂空GC法測定葉酸片中的有機溶劑殘留量
目的采用頂空氣相色譜法測定葉酸片中的有機溶劑。方法采用Rtx-1色譜柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)。
Rtx-1毛細管色譜柱30*0.32*0.25

噻嗪酮·殺撲lin乳油的氣相色譜分析
文章選用氣相色譜外標法分析噻嗪酮、殺撲lin混配制劑,采用Rtx-1色譜柱和FID檢測器。

鹽酸LV環(huán)利嗪有關(guān)物質(zhì)的測定
建立了高效液相色譜法配合氣相色譜法測定鹽酸LV環(huán)利嗪的有關(guān)物質(zhì).采用GC法測定己知有關(guān)物質(zhì)N-甲基pai嗪.使用Rtx-1毛細管色譜柱。

鹽酸格拉司瓊透皮貼片中月桂氮酮的毛細管氣相色譜法測定
建立了毛細管氣相色譜法測定鹽酸格拉司瓊貼片中的月桂氮酮。采用Rtx-1毛細管色譜柱。

2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶毛細管氣相色譜分析
[目的]建立了毛細管氣相色譜法測定農(nóng)藥中間體質(zhì)量分數(shù)的方法.[方法]采用RTX-1涂壁石英毛細管柱與FID檢測器。

氣相色譜法測定花草茶中3種農(nóng)藥殘留量
建立了花草茶中LIULIULIU、DIDI涕及三LV殺螨醇農(nóng)藥殘留量的氣相色譜分析方法。試樣以石油mi(30~60 ℃)為提取劑,濃liu酸凈化,采用RTX-1型毛細管分離,以ECD為檢測器。

頂空-氣相色譜法測定飲用水中的三種揮發(fā)性鹵代烴
目的 建立頂空-毛細管氣相色譜法測定飲用水中二LV甲wan、1,2-二LV乙wan和三lv乙xi三種揮發(fā)性鹵代烴的方法.方法 采用Rtx-1毛細管柱和氫火焰檢測器測定。

氣相色譜法測定達比加群酯中10種溶劑的殘留
目的:建立氣相色譜法檢測達比加群酯中10種殘留溶劑.方法:以Rtx-1(60m×0.32mm×1.0μm)極性毛細管柱程序升溫,以氮氣為載氣,FID為檢測器。

二叔丁基過氧化物氣相色譜法和碘量法測定含量方法比較
構(gòu)建輔助二叔丁基過氧化物氣相色譜檢測方法,應用RTX-1毛細管柱(30 m×0. 32 mm×0. 25μm)、氫火焰離子化檢測器以及內(nèi)標方法實現(xiàn)定量測量。

氣相色譜法測定蔬菜、水果中14種有機lin農(nóng)藥的殘留量
蔬菜、水果中的殘留有機lin經(jīng)過乙jing提取,提取溶液經(jīng)過濾、濃縮后,用丙TONG定容,采用島津GC-2010型氣相色譜儀,自動進樣,Rtx-1毛細管色譜柱。

固相萃取(SPE)技術(shù)在檢測種植藥材有機LV類農(nóng)藥殘留量的應用
方法:采用C18固相萃取小柱,正己wan-丙TONG(5∶1)洗脫純化樣品,并采用毛細管氣相色譜方法測定;色譜柱:彈性石英毛細管柱RTX-1,30m×0.32mm×0.25μm。

水合lvquanβ-環(huán)糊精包合物干糖漿劑的制備與質(zhì)量控制
方法:采用飽和水溶液法制備水合lvquanβ-環(huán)糊精包合物,濕法制粒法制備干糖漿劑;采用氣相色譜內(nèi)標(正己wan)法測定制劑中水合lvquan含量,色譜柱為Rtx-1毛細管柱。

食品中BING酸鈣(鈉)含量的測定
采用氣相色譜儀,用氫火焰檢測器、非極性交聯(lián)鍵合毛細柱(RTX-1)檢測食品(糕點、調(diào)味品)樣品中的BING酸鈣或BING酸鈉含量。

蠶沙生物堿提取物中乙醇殘留量的測定
建立了蠶沙生物堿提取物中有機殘留量的測定方法.采用直接進樣毛細管氣相色譜法,色譜柱是以100%2-甲基聚硅氧wan為固定相的石英毛細管柱Rtx-1(30 m×0.25 mm,0.25μm)。

GC測定漢防己甲素中的6種殘留有機溶劑
目的建立毛細管氣相色譜法測定漢防己甲素中甲醇、乙醇、丙TONG、三LV甲wan、苯、環(huán)己wan6種有機溶劑的殘留量的方法。方法采用Rtx-1毛細管色譜柱(30m×0.25mm,0.25μm)。

利用氣相色譜檢測黃瓜果實中霜霉威的殘留量
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀旋蒸近干,甲醇定容,用Rtx-1毛細色譜柱、FID檢測器對其殘留進行定量...馬佰慧,秦志偉,譚行之.利用氣相色譜檢測黃瓜果實中霜霉威的殘留量。

帶捕集阱的自動化靜態(tài)頂空測定蘋果酯類香氣物質(zhì)
采用帶捕集阱的自動化靜態(tài)頂空和氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法對蘋果酯類香氣成分進行定性...色譜柱Rtx-1 MS(30 m×0.25 mm×0.25 μm)。

吡唑醚菌酯·氟環(huán)唑懸浮劑氣相色譜分析
建立了一種同時測定懸浮劑中有效成分吡唑醚菌酯和氟環(huán)唑含量的GC-FID分析方法。采用RTX-1毛細管柱(30m×0.25mm×0.25μm)和FID檢測器。

GC-ECD法測定都勻毛尖茶中有機LV及擬除蟲菊zhi類農(nóng)藥殘留
建立了氣相色譜電子捕獲器檢測都勻毛尖茶中的有機LV和農(nóng)藥殘留,使用RTX-1(30 m×0.25 mm×0.25μm)毛細管柱及固相萃取柱佛羅里稀土層析柱(SPE)。???????
Rtx-1毛細管色譜柱30*0.32*0.25
RESTEK、YMC、Waters、FUJI、COSMOSIL、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等
jtbaker羧酸型離子交換柱國標蜂蜜農(nóng)殘固相萃取柱7211-03現(xiàn)貨
北京吉瑞森科技有限公司&南通海箬化學有限公司：WATERS、RESTEK、COSMOSIL、YMC、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等 
jtbaker羧酸型離子交換柱國標蜂蜜農(nóng)殘固相萃取柱7211-03現(xiàn)貨
jtbaker BAKERBOND Carboxylic Acid固相萃取柱或相當者: 500mg,3mL。使用前用 5mL乙酸乙酷 預處理， 保持柱體濕潤。蜂蜜
jtbaker羧酸型離子交換柱國標蜂蜜農(nóng)殘固相萃取柱7211-03現(xiàn)貨