InertCap 1701氰丙苯基氣相色譜柱
*14%氰丙基苯基-86%二甲基聚硅氧烷
*與USP G46固定相相當(dāng)
*中等極性
*鍵合交聯(lián)
*同類產(chǎn)品：DB-1701, HP-1701, Rtx-1701, VF-1701ms, SPB-1701
InertCap 1701 是鍵合了14%氰丙基苯基-86%二甲基聚硅氧烷的中等極性固定相的毛細(xì)管柱，與InertCap 1301有著相同的氰基基團(tuán)，同時(shí)擁有比InertCap 25強(qiáng)的極性。InertCap 1701適用于農(nóng)藥等分析。

直徑(mm)長(zhǎng)度(m)膜厚（μm）zui高使用溫度（℃）貨號(hào)

InertCap 1701氣相柱氰丙苯基甲基聚硅氧烷
RESTEK、YMC、Waters、FUJI、COSMOSIL、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等
InertCap 1701氣相柱氰丙苯基甲基聚硅氧烷
北京吉瑞森科技有限公司&南通海箬化學(xué)有限公司：WATERS、RESTEK、COSMOSIL、YMC、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等
InertCap 1701氰丙苯基氣相色譜柱

1010-61031 INERTCAP 1701 0.18MM X 20M DF=0.18          

1010-61122 INERTCAP 1701 0.25MM ID X15M DF=0.25UM

1010-61124 INERTCAP 1701 0.25MM ID X15M DF=0.5UM

1010-61125 INERTCAP 1701 0.25MM ID X15M DF=1UM

1010-61142 INERTCAP 1701 0.25MM ID X30M DF=0.25UM

1010-61144 INERTCAP 1701 0.25MM ID X30M DF=0.5UM

1010-61145 INERTCAP 1701 0.25MM ID X30M DF=1UM

1010-61162 INERTCAP 1701 0.25MM ID X60M DF=0.25UM

1010-61164 INERTCAP 1701 0.25MM ID X60M DF=0.5UM

1010-61165 INERTCAP 1701 0.25MM ID X60M DF=1UM

1010-61222 INERTCAP 1701 0.32MM ID X15M DF=0.25UM

1010-61224 INERTCAP 1701 0.32MM ID X15M DF=0.5UM

1010-61225 INERTCAP 1701 0.32MM ID X15M DF=1UM

1010-61242 INERTCAP 1701 0.32MM ID X30M DF=0.25UM

1010-61244 INERTCAP 1701 0.32MM ID X30M DF=0.5UM

1010-61245 INERTCAP 1701 0.32MM ID X30M DF=1UM

1010-61262 INERTCAP 1701 0.32MM ID X60M DF=0.25UM

1010-61264 INERTCAP 1701 0.32MM ID X60M DF=0.5UM

1010-61265 INERTCAP 1701 0.32MM ID X60M DF=1UM

1010-61425 INERTCAP 1701 0.53MM ID X15M DF=1UM

1010-61445  INERTCAP 1701 0.53MM ID X30M DF=1UM

氣相色譜法測(cè)定食品中脫氫乙酸的方法優(yōu)化及評(píng)價(jià)

本文優(yōu)化了食品中脫氫乙酸含量的氣相色譜測(cè)定方法.該法采用中等極性的毛細(xì)管色譜柱InertCap 1701(30 m×0.25 mm,0.25μm),氫火焰離子化檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè).樣品經(jīng)鹽酸溶液酸化后,用乙酸乙酯提取,過(guò)濾后進(jìn)樣測(cè)定.方法線性范圍為1~200μg·mL^(-1),加標(biāo)回收率均在99%~105%,精密度RSD均小于1.5%,且優(yōu)化后的方法可有效應(yīng)用于多種樣品的測(cè)定.該方法具有前處理時(shí)間短,試劑成本低,準(zhǔn)確度高,重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn),適用于各類食品中脫氫乙酸含量的有效測(cè)定.

采用氣相色譜法測(cè)定木TANG醇注射液的有關(guān)物質(zhì)

目的:建立木TANG醇注射液有關(guān)物 質(zhì)的檢查方法.方法:采用氣相色譜法.色譜柱:用14%-氰丙基苯基-86%-甲基聚硅氧烷為固定液的毛細(xì)管柱,起始溫度170℃,維持1min,以 12℃/min的速率升溫至210℃,維持24min;進(jìn)樣口溫度:250℃;檢測(cè)器溫度為280℃.結(jié)果與結(jié)論:該方法準(zhǔn)確,靈敏,可靠,專屬性強(qiáng),可有效控制木TANG醇注射液的有關(guān)物質(zhì).

野菊花農(nóng)藥多殘留分析方法優(yōu)化及其應(yīng)用研究

摘要：研究目的:在本課題組前期工作基礎(chǔ)上,通過(guò)對(duì)基質(zhì)固相萃取法,分散固相萃取法和分析保護(hù)劑進(jìn)行研究,建立一種具有快捷,簡(jiǎn)便,高效,靈敏度強(qiáng),適用性好等優(yōu)點(diǎn)的分析方法.建立了同時(shí)測(cè)定37種農(nóng)藥的檢測(cè)方法;對(duì)野菊花的前處理方法進(jìn)行優(yōu)化;將優(yōu)化方法進(jìn)行樣品實(shí)測(cè),評(píng)價(jià)不同來(lái)源野菊花的農(nóng)藥殘留狀況,初步了解野菊花的農(nóng)藥殘留污染現(xiàn)狀,為野菊花的農(nóng)藥殘留的XIAN量BIAO準(zhǔn)提供參考;考察分析保護(hù)劑對(duì)野菊花基質(zhì)增強(qiáng)效應(yīng)的改善情況,為野菊花基質(zhì)增強(qiáng)效應(yīng)的研究提供參考.方法與結(jié)果:通過(guò)優(yōu)化氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀參數(shù),包括升溫程序,進(jìn)樣口溫度,氣相質(zhì)譜接口溫度,柱流速,確定氣相色譜質(zhì)譜條件:選用色譜柱1701石英毛細(xì)管柱(30 m×0.25 mm(內(nèi)徑),0.25μm),填料為14%氰丙基-苯基-甲基聚硅氧烷;升溫程序:50℃,保持1min,以30℃/min升溫至160℃,再以4℃/min升溫至200℃,再以3℃/min升溫至230℃,保持2min,再以2℃/min升溫至250℃,再以20℃/min升溫至270℃,再以5℃/min升溫至300℃,保持5min.載氣:高純氦(純度:99.999%);柱流速:1.3mL/min;進(jìn)洋口溫度:230℃,不分流高壓進(jìn)樣;進(jìn)樣量1μL;接口溫度:250℃;離子源溫度:230℃;四極桿溫度:150℃;電離模式為電子轟擊電擊(EI),電子能量:70eV;數(shù)據(jù)采集方式為選擇離子檢測(cè)模式(SIM).通過(guò)優(yōu)化樣品前處理,包括基質(zhì)固相分散萃取法